La Journée internationale des maladies rares a servi de catalyseur à une avancée attendue dans le paysage sanitaire marocain. À Rabat, la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) et AstraZeneca ont procédé au lancement progressif du Hub de Médecine de Précision au sein du Complexe Hospitalier Universitaire International Mohammed VI.
Cette mise en service marque une étape concrète dans la mise en œuvre du protocole d’accord signé en juillet 2025 entre les deux institutions. Leur ambition commune est d’ériger un Centre d’Excellence national dédié aux maladies rares, capable de structurer le diagnostic, d’organiser des parcours de soins coordonnés et d’intégrer les technologies génomiques dans la pratique clinique.
Réduire l’errance diagnostique
Au Maroc, les maladies rares concernent des milliers de patients. Pourtant, le parcours reste souvent long, fragmenté et marqué par un accès limité aux examens spécialisés. Le Hub de Médecine de Précision se positionne comme une réponse nationale coordonnée, fondée sur l’intégration du profilage génomique et moléculaire.
Réunis à Rabat, responsables institutionnels, cliniciens, représentants de patients et décideurs publics ont souligné la nécessité d’un cadre structuré. L’objectif est clair : raccourcir les délais de diagnostic, standardiser les parcours d’orientation et renforcer la coordination entre disciplines médicales.
En positionnant la FM6SS comme centre de référence, l’initiative prévoit également la mise en place de registres patients et la production de données en vie réelle, éléments indispensables à une politique de santé fondée sur l’évidence scientifique.
Une plateforme nationale structurante
Le partenariat entre la FM6SS et AstraZeneca s’articule autour de plusieurs axes stratégiques : détection précoce, optimisation des circuits de soins, formation des professionnels et partage des connaissances. Le Centre d’Excellence des Maladies Rares est conçu comme une plateforme nationale capable de soutenir la recherche translationnelle et de déployer des modèles innovants de prise en charge.
Pour Amine Sekhri, Country Director d’AstraZeneca, l’ouverture du Hub concrétise une vision commune visant à élargir l’accès aux tests génomiques avancés et à développer des modèles intégrés générant des résultats mesurables pour les patients et leurs familles.
De son côté, le Professeur Saber Boutayeb, Directeur Général du Centre Mohammed VI de la Recherche et de l’Innovation relevant de la FM6SS, insiste sur la dimension structurante du projet. Selon lui, l’intégration des diagnostics génomiques et la mise en place d’équipes multidisciplinaires posent les bases d’une prise en charge plus rapide et mieux coordonnée.
Les patients au cœur du dispositif
Au-delà des avancées techniques, l’événement a mis en lumière la place centrale des patients dans cette démarche. Un espace de sensibilisation et un mur symbolique ont rappelé les parcours souvent complexes vécus par les familles concernées.
Cette collaboration illustre une approche partenariale réunissant institutions publiques, professionnels de santé, industriels et associations. Elle s’inscrit dans une logique de long terme visant à combler les lacunes persistantes dans la prise en charge des maladies rares.
En ouvrant ce Hub de Médecine de Précision, la FM6SS et AstraZeneca posent un jalon structurant pour le système de santé marocain. L’enjeu dépasse l’innovation technologique. Il s’agit désormais de transformer durablement le parcours patient et d’ancrer la médecine de précision dans la pratique courante au service des personnes atteintes de maladies rares.
